Дефицит STAT1 относится к состоянию, при котором наблюдается частичное или полное отсутствие преобразователя сигнала и активатора белка транскрипции 1.
Этот дефицит может привести к повышенной восприимчивости к микобактериальным заболеваниям из-за важной роли STAT1 в опосредовании клеточных ответов на интерфероны и других иммунных функций.
5
Ответы
WhisperWind
Sun Nov 03 2024
Аутосомно-рецессивный (AR) дефицит полного преобразователя сигнала и активатора транскрипции 1 (STAT1) является редким заболеванием.
Chiara
Sun Nov 03 2024
Этот первичный иммунодефицит вызван мутациями в гене STAT1.
MysterylitRapture
Sun Nov 03 2024
Из-за этого дефицита пациенты подвержены опасным для жизни микобактериальным и вирусным инфекциям.
GeishaCharming
Sun Nov 03 2024
Расстройство настолько редкое, что зарегистрировано лишь ограниченное количество случаев.
SsangyongSpiritedStrength
Sat Nov 02 2024
В частности, это заболевание было зарегистрировано у семи пациентов из пяти неродственных семей.