Ozempic 的最新奇蹟：大幅降低癡呆症風險
週二發表的一項新研究《阿爾茨海默病雜誌》對近 170 萬名患有 2 型糖尿病的美國人進行了三年的追踪研究，發現服用司美格魯肽（流行的脂肪燃燒藥物 OzemPIc 和 Wegovy 中的活性成分）的人患阿爾茨海默病相關癡呆症的風險與服用其他糖尿病藥物的人相比降低了 40% 至 70%。
“我們發現，索馬魯肽與總體 ADRD（阿爾茨海默病相關癡呆）發病風險顯著降低相關，風險比範圍從與胰島素相比的 0.54（0.49-0.59），與二甲雙胍相比的 0.67（0.61-0.74），到與上一代胰高血糖素樣肽-1 激動劑 (GLP-1RA) 相比的 0.80（0.72-0.89）。”學習讀。
“這些發現提供了證據，支持司美格魯肽對 2 型糖尿病患者癡呆症的保護作用。”
當你深入挖掘時，這些數字會變得更加有趣。
針對血管性癡呆（僅次於阿爾茨海默病的第二大常見癡呆症），索馬魯肽表現出了特別強的保護作用。 但它並非對所有疾病都有效。 額顳葉癡呆和路易體癡呆的療效幾乎沒有變化。
這並非偶然。 科學家認為，司美格魯肽是通過多種途徑實現這種腦保護作用的。
除了控制血糖和促進減肥之外，這種藥物似乎還可以減輕包括大腦在內的全身炎症。
一些臨床前研究表明，它甚至可能有助於清除阿爾茨海默病中破壞神經元的有毒蛋白質。
“此外，GLP-1 受體激動劑（如索馬魯肽）已顯示出神經保護作用，”哈肯薩克大學醫學中心的 Manisha PARulekar 告訴今日醫學新聞“（在動物身上的）臨床前研究表明，GLP-1受體激動劑可以保護神經元，減少大腦炎症，並改善認知功能。”
換句話說，司美格魯肽基本上可以同時解決多種癡呆症風險因素，就像代謝健康的瑞士軍刀一樣。
當然，還有一個問題。 這些發現是基於醫療記錄的觀察數據——本質上是複雜的人群觀察，而非對照實驗——研究人員特意指出了這一點。
“未來的研究需要通過隨機臨床試驗來確定因果關係並描述其潛在機制。”
因此，醫療機構尚未準備好開出 OzemPic 作為預防癡呆症的藥物。
亞伯拉罕·斯奈德曼醫生警告稱，在臨床試驗證明其相關性之前，不要將其用於未經批准的疾病。 “這是一項很棒的研究，但目前還不要購買這種藥物，”他告訴記者，這種藥物除了用於糖尿病和肥胖症之外的其他疾病。 加拿大廣播公司.
噁心、嘔吐和腹瀉等常見副作用仍然存在，並且對大腦保護的長期安全性需要進一步研究。
但無論奇蹟如何，這一消息都為諾和諾德的股票帶來了一股新鮮空氣，該股在上週下跌 15% 後出現反彈。
超過5500萬人全球有 1000 萬人患有癡呆症——預計到 2030 年這一數字將達到 7800 萬人——任何能將風險降低一半的干預措施都將重塑公共健康。
大約 50% 的癡呆症病例可以通過已知的風險因素來預防，每個風險因素僅對總體風險貢獻 1-7%。
一種藥物如果能同時作用於多個目標，就能極大地改變這一現狀。
徐的團隊並沒有止步於索馬魯肽。 他們已經計劃研究替澤帕肽（tirzepatide，新藥Zepbound和Mounjaro的成分）是否可能效果更好。
目前正在進行經濟分析，以確定與以後治療嚴重癡呆症相比，開出這些昂貴的預防藥物是否真的可以節省金錢。
編輯塞巴斯蒂安·辛克萊
